根据通告，不合格药品包括：马应龙药业集团股份有限公司生产的1批次地奥司明片，华润双鹤药业股份有限公司生产的1批次复方利血平氨苯蝶啶片，成都倍特药业有限公司生产的1批次盐酸黄酮哌酯片，赤峰维康生化制药有限公司生产的3批次依那普利氢氯噻嗪咀嚼片和1批次依那普利氢氯噻嗪分散片，辰欣药业股份有限公司生产的1批次注射用三磷酸胞苷二钠，海南皇隆制药股份有限公司生产的2批次注射用三磷酸胞苷二钠，甘肃大得利制药有限公司生产的1批次注射用腺苷钴胺。不合格项目包括含量测定、溶出度、含量均匀度等。

　　食药监总局要求生产企业所在地省级食药监局依据有关规定，对生产销售不合格药品的违法行为进行立案调查，三个月内公开对生产销售不合格药品相关企业或单位的处理结果。